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HI简历
18800000000hi@hicv.cn
应届生桂林市生产质量管培生
个人总结
意向岗位为生产质量管培生,药学与制药工程方向本科在读。熟悉GMP基础规范与药品质量检验流程,掌握高效液相色谱、溶出度测定等实验操作,能使用Excel完成检验数据整理与趋势分析。在课程项目中参与片剂处方工艺优化,通过调整辅料比例与压片参数改善溶出行为,并协助撰写实验记录与偏差分析报告。
教育经历
示例大学
2023年09月-2027年06月
药学、制药工程、药物化学、化学工程与工艺 本科 本科
主修药物化学、药剂学、制药工艺学与药品质量管理等课程,系统学习GMP规范与药品检验方法。课程项目完成阿司匹林合成与精制,独立操作熔点测定与高效液相色谱,产出纯度检测数据及工艺讨论报告;另参与固体制剂处方设计,整理溶出曲线对比结果,并分析辅料比例对释放行为的影响。
工作经历
示例医药质量服务公司
2025年03月-2025年06月
生产质量管培生实习生 质量保证部
在GMP文件管理岗实习,协助整理批生产记录与偏差台账,用Excel核对物料平衡数据并标注异常项;配合QA专员完成洁净区环境监测取样记录复核,参与每周质量例会纪要撰写。与生产、QC同事对接补充缺失信息,累计整理记录120余份,协助将台账检索时间从约15分钟缩短至5分钟,并参与梳理偏差分类标准,提升台账登记规范性。
项目经历
某仿制药片剂工艺优化课程项目
2024年09月-2025年01月
实验小组负责人
课程项目中针对某仿制药片剂脆碎度偏高问题,设计三因素三水平正交实验,用SPSS分析崩解剂用量与压片压力影响。协调3名组员分工完成制粒、压片与检测,与指导老师讨论调整方案。在实验室小试条件下脆碎度由0.82%降至0.45%,崩解时限稳定在12分钟内,形成实验报告并课堂汇报。项目让我熟悉了制剂工艺参数与质量指标间的关联,也锻炼了用数据分析定位问题、协同推进实验的能力。
校园药品质量科普与调研实践
2023年10月-2024年05月
调研组长
校园实践项目围绕大学生用药安全认知,设计问卷并回收有效样本186份,用Excel完成频数统计与交叉分析。联合药学社同学访谈校医院药师2名,整理常见用药误区清单。输出调研报告1份与科普推文3篇,在院系公众号发布后累计阅读约900次,获课程实践优秀小组称号。这段经历让我体会到质量意识需要从用药端向前延伸,也提升了我的沟通协调与信息整合能力。
社团和组织经历
学生发展中心
2023年09月-2024年06月
项目与活动负责人 学生组织
在校实验中心担任学生助理,负责试剂耗材台账登记与仪器使用预约协调,协助教师整理实验安全培训材料。参与院级药学技能竞赛筹备,承担流程排期与小组分工对接,保障各环节按计划推进。期间主动梳理常见仪器操作规范,形成简明指引供同学查阅,提升了实验准备效率与安全意识。
荣誉奖项
校级优秀学生
课程实践项目优秀成果
其他
- 技能: 熟悉GMP基础规范与药品生产质量管理流程,能完成批生产记录整理、偏差台账核对与物料平衡数据标注。; 掌握高效液相色谱、溶出度测定等药学实验操作,能使用Excel完成检验数据整理与趋势分析。; 熟悉洁净区环境监测取样记录复核与质量例会纪要撰写,具备跨部门沟通与问题闭环跟进能力。
- 证书: CET-6
- 语言: 英语CET-6,可熟练阅读药学英文文献与进口仪器操作说明,能独立翻译GMP相关英文文件;普通话二级甲等。
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