课程《分子生物学实验》小组项目，目标是表达并纯化一段重组蛋白。我负责载体构建方案设计、转化与诱导表达条件摸索，使用限制性内切酶酶切、T4连接、SDS-PAGE与镍柱亲和纯化。与3名组员分工完成克隆验证、表达检测和数据整理，遇到包涵体问题后调整诱导温度与IPTG浓度。在课程实验室条件下，最终获得可辨识的目标蛋白条带，纯化样品经SDS-PAGE估算纯度约70%，项目报告获评良好。

个人自学项目，针对同一靶基因设计3对候选引物，比较不同退火温度下的扩增效果。使用NCBI Primer-BLAST与Primer Premier设计并筛选引物，通过梯度PCR和琼脂糖凝胶电泳判断特异性，用ImageJ对条带灰度做半定量分析，并用Excel汇总Ct趋势。样本为个人实验保存的质粒模板，每组设3个重复。在个人实验条件下，筛选出1对特异性较好的引物，并整理成引物设计注意事项文档供同学参考。