作为小组负责人，主导ADC药物偶联小分子课程项目，聚焦可裂解连接子-毒素释放机制。系统调研文献后，设计并合成小分子模型化合物，完成TLC与LC-MS表征，利用Origin处理纯度数据。组织3次进度检查，协调2名组员分工。在实验室小试样本（n=3）中，目标产物收率48%-55%，纯度约92%，撰写12页报告并课堂展示。

独立完成仿制药片剂处方优化项目，以模型药物模拟开发流程。查阅专利与药典，设计湿法制粒处方，考察崩解剂与润滑剂用量，通过粉末流动性、硬度、崩解时限和30分钟溶出度筛选。在实验室小试条件下（每批50片，3批平行），优选处方溶出度达85%以上，硬度稳定在6-8kg，整理出处方筛选对比表。