课程项目：以经典名方为模型，设计颗粒剂处方并评估工艺可行性。组织4人小组完成辅料筛选、制粒与干燥小试，采用单因素法考察润湿剂用量与干燥温度；使用高效液相色谱测定指标成分，结合粉体学评价确定较优处方。与药剂学教师及实验室管理员协作，完成3批小试样品制备。结果：在实验室小试条件下，颗粒成型率与溶化性符合《中国药典》通则要求，形成工艺研究报告。

个人实验项目：针对院内制剂水提物，开展影响因素试验与加速稳定性考察。按药典方法设置高温、高湿、强光条件，定期取样检测含量与有关物质；同时将样品置于不同包材中，评估迁移与吸附风险。使用恒温恒湿箱、高效液相色谱及密封性测试仪，独立完成样品处理与数据记录。与导师讨论异常点并复测。结果：在6个月加速条件下，初步确定候选包材，整理出稳定性与相容性数据表。