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HI简历
18800000000hi@hicv.cn
应届生南通市药物分析研究员
个人总结
意向岗位为药物分析研究员。药学专业本科,系统学习药物分析、仪器分析与药品质量标准课程。熟练操作HPLC,参与方法开发与验证实验,完成系统适用性、线性与回收率考察。在毕业论文中开展有关物质检查方法研究,负责样品前处理、数据整理与原始记录撰写,能按规范完成实验记录与结果复核。
教育经历
示例大学
2021年09月-2025年06月
药学、药物分析、化学 本科 本科
主修药物分析、药物化学、分析化学与药事法规等课程。课程项目完成阿司匹林含量测定,采用酸碱滴定与HPLC对照,整理线性范围、精密度与回收率数据,撰写实验报告并完成小组汇报。
工作经历
某医药研发服务公司
2025年03月-2025年06月
药物分析实习生 药物分析实验室
在仿制药质量研究小组协助方法开发与样品检测:参与HPLC有关物质方法条件摸索,按SOP配制流动相、处理供试品,协助记录色谱图与峰纯度数据;使用Excel整理线性、回收率等结果并核对原始记录,配合研究员复核异常数据。与组长、QC同事对接样品交接与进度,协助归档实验记录。实习期内完成约30批次样品前处理与检测辅助,记录规范通过组内抽查。
项目经历
某仿制药有关物质方法学验证课程项目
2024年09月-2025年01月
实验小组成员
课程项目,围绕某仿制药建立HPLC有关物质检测方法。我负责专属性与线性部分:配制标准曲线溶液,在Agilent 1260上采集6个浓度点数据,用Excel做回归并计算r值;与组员分工完成回收率与精密度实验,讨论流动相比例对分离度的影响。最终方法在课程实验室环境下线性r>0.999,报告获评良好,并整理成可复用的操作记录模板。
校园药品质量标准调研个人项目
2023年10月-2024年05月
独立完成
个人项目,选取3种常见市售制剂,查阅药典与公开质量标准,梳理性状、鉴别、含量测定等条目差异。我设计对比表格,归纳HPLC与滴定法在不同品种中的适用性,并模拟撰写一份质量标准草案。过程中向指导老师请教术语规范,用Excel统计条目分布。最终形成约15页调研报告,在班级分享中获同学反馈,加深了对药品质量标准体系的理解。
社团和组织经历
学生发展中心
2023年09月-2024年06月
项目与活动负责人 学生组织
担任学院实验中心学生助理期间,负责试剂耗材出入库登记与仪器使用预约排期,参与实验室安全巡查并跟进整改。在课程小组中统筹实验进度与数据汇总,按规范模板整理原始记录、核对异常值,确保小组报告按期提交,积累了实验室日常运行与数据管理经验。
荣誉奖项
校级优秀学生
课程实践项目优秀成果
其他
- 技能: 熟悉HPLC与GC操作,能独立完成流动相配制、样品前处理及系统适用性、线性、回收率等基础方法学考察;掌握色谱图与峰纯度数据判读。; 掌握药物分析实验的原始记录与数据整理规范,能按SOP填写实验记录、核对异常数据,并使用Excel完成回归分析与结果复核。; 熟悉药品质量标准与药典查阅方法,能梳理性状、鉴别、含量测定等条目差异,协助撰写质量标准草案或方法验证报告。
- 证书: CET-6
- 语言: 英语CET-6,可熟练阅读药典、仪器说明书等专业资料;普通话二级甲等。
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