课程项目中以某II期试验方案为蓝本，小组模拟从受试者筛选入组到定期随访的CRC工作流程。我负责任务拆解与进度检查，用流程图和检查清单梳理访视节点、研究药物发放与生物样本交接环节，并对照方案要求核对入排标准与知情同意时间点；组织4人分工完成资料归档与数据录入演练，逐条复核录入信息与原始记录的一致性，在课堂汇报中展示流程漏洞与改进建议，获课程指导教师肯定，也让我更理解CRC在试验现场衔接研究者与受试者的作用。

个人利用暑期在医院科室实践，观察护理与用药管理流程，记录受试者随访沟通要点，整理成含10余条注意事项的观察笔记。对照GCP基础规范梳理知情同意与安全性信息上报环节，重点核对信息记录是否及时完整，与带教护士交流确认理解偏差，形成一份流程认知小结。这段经历让我体会到与受试者沟通需耐心解释、与研究者协作需主动确认，为面试中回答合规与沟通问题提供依据。