在药物分析课程中，针对模拟制剂建立HPLC含量测定方法，负责方案设计与流动相筛选，并完成专属性、线性、精密度与回收率验证。使用HPLC与电子天平采集数据，用Excel进行回归与偏差分析，与组员分工完成加标回收实验。在实验室自建样本（3个浓度水平）下，线性r²>0.999，回收率在98%–102%，形成验证报告并完成课堂答辩，同时整理原始记录与偏差说明，为后续课程实验提供可复用的方法验证模板。

针对分析实验原始记录易漏项问题，梳理记录流程并设计检查表。任务包括访谈同组同学、统计近30份历史记录的缺项类型，用Excel汇总并绘制问题分布，与实验教师确认改进点。在课程实验组样本范围内，记录返工次数由平均每份2次降至0.5次，检查表被用于后续两轮实验教学，并补充了复核签字与异常数据标注规则，帮助组员养成规范记录习惯。