协助驻地CRC开展上市后研究项目的非医疗判断性事务：按随访计划提醒并接待受试者，核对知情同意书版本与签署日期，整理受试者文件夹并完成归档；在EDC中协助录入访视数据，对照原始记录自查字段缺失与逻辑异常。对接机构办公室与伦理委员会递交材料、跟踪审批进度，向研究者与项目经理同步待办事项。实习3个月内协助跟进约40例次随访，归档完整率经带教抽查达98%，未出现因文件缺失导致的返工。