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HI简历下载无水印
HI简历
临床研究专员(CRA)
18800000000hi@hicv.cn
应届生北京
个人总结
意向岗位为临床研究专员(CRA)。临床医学、药学相关课程基础扎实,熟悉临床试验流程与GCP基本要求。在课程项目中协助完成受试者入组筛选与访视安排,使用Excel维护受试者信息与访视记录,并整理知情同意书、病例报告表等项目文件。做事有条理,沟通协调主动,对数据与文件准确性保持责任心。
教育经历
示例大学
2023年09月-2027年06月
临床医学、药学 本科 本科
主修临床医学、药学相关课程,涵盖药理学、临床药物治疗学、临床试验设计与统计分析基础。课程项目中参与模拟临床试验方案设计,负责入组标准梳理与访视流程表编制,并完成项目文件归档清单与数据核对记录。
工作经历
某临床研究服务公司
2025年03月-2025年06月
临床研究助理实习生 临床运营项目组
在带教CRA指导下协助某器械类临床试验项目执行:按入排标准初筛受试者名单并电话预沟通,协助协调访视时间与交通安排;用Excel维护受试者访视台账,整理知情同意书、筛选表等文件并按目录归档,参与每周项目例会记录待办。实习期内协助跟进约30例次访视安排(以项目组台账为口径),文件归档完整率经带教抽查达95%以上,沟通与责任心获项目组认可。
项目经历
某社区慢病随访流程优化课程项目
2024年09月-2025年01月
小组负责人
课程《临床研究方法》小组项目,针对社区高血压随访失访问题设计优化方案。我负责分工与进度把控,组织4人完成20份患者问卷与3名医护访谈,用Excel和流程图梳理随访节点,提出短信提醒加电话补访的改进流程。在课程模拟场景中对20例样本回测,模拟失访率由30%降至15%,形成12页报告并在课堂汇报获评优秀。
药学专业个人文献整理与用药核对项目
2023年10月-2024年05月
个人项目
个人学习项目,围绕老年多重用药安全问题,检索并精读15篇中文核心文献,用Excel建立药物相互作用核对表,标注常见联用风险与监测建议;随后在校园健康宣传活动中协助核对20份模拟用药清单,发现6处潜在重复用药提示。项目锻炼了文献归纳、细节核对与沟通解释能力,成果整理为一份用药安全科普手册草稿。
社团和组织经历
学生发展中心
2023年09月-2024年06月
项目与活动负责人 学生组织
在校期间加入学院临床科研兴趣小组,负责活动排期与跨组联络,协调成员分工并跟进任务进度;同时整理会议纪要与项目资料归档,遇到时间冲突时主动沟通调整,保证小组任务按计划推进,锻炼了沟通协调与责任心。
荣誉奖项
校级优秀学生
课程实践项目优秀成果
其他
- 技能: 熟悉临床试验整体流程与GCP基本要求,能够协助完成受试者入组筛选、访视协调及项目文件资料整理归档。; 掌握Excel等办公工具,能规范维护受试者访视台账与项目文档,具备良好的沟通协调能力和责任心。
- 证书: CET-6
- 语言: 普通话标准,表达清晰;英语可阅读专业文献与试验相关英文资料,具备基本书面沟通能力。
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