课程项目中围绕某医药中间体合成路线，组织4人小组完成文献调研、反应条件对比与正交实验设计，使用旋转蒸发仪、熔点仪和薄层色谱跟踪反应进程，与指导教师讨论后调整溶剂配比与反应温度。基于12组小试样本，目标产物收率较初始方案提升约8%，并整理成实验报告与答辩PPT。过程中学习到工艺参数波动对产品纯度的影响，体会到原料药生产需以数据支撑工艺判断，也锻炼了分工协作与实验记录规范意识。

校园竞赛中负责原料药样品含量测定与杂质检查，依据药典方法完成称量、配液、滴定与高效液相色谱进样，与队友分工核对数据并排查基线漂移问题。在30份模拟样品测试中，重复测定结果相对偏差控制在2%以内，完整记录原始数据并形成检验流程说明，获校级竞赛二等奖。通过竞赛加深了对GMP规范下检验记录可追溯性的理解，也提升了按标准操作规程严谨操作的执行能力。