岗位解读
岗位概览
皓月医疗2027届秋季校园招聘面向临床研究服务方向，招聘两类岗位：
- 临床监查员（CRA）：工作地点为沈阳，学历要求本科及以上，专业要求为医学、临床药学等相关专业。
- 临床协调员（CRC）：招聘城市包括北京、上海、广州、天津、太原、郑州、长沙、武汉、杭州、西安、成都、哈尔滨、济南、昆明、南昌、南京、石家庄、重庆、珠海，学历要求大专及以上，专业要求为医学、护理学、药学等相关专业。
皓月医疗成立于2013年，2016年挂牌新三板（证券代码：839586），专注临床研究服务，聚焦心血管、自身免疫、代谢三大疾病领域的上市后临床研究，构建覆盖项目管理、中心协调、现场执行、质量管理的全流程服务体系。
适合人群
- 医学、临床药学等相关专业，本科及以上学历，希望从事临床试验质量控制与项目监查工作的应届毕业生，可关注沈阳的CRA岗位。
- 医学、护理学、药学等相关专业，大专及以上学历，希望进入临床研究现场执行与协调方向的应届毕业生，可关注覆盖全国多地的CRC岗位。
- 能适应快速变化的工作环境、具备跨部门沟通能力，并愿意在临床研究服务行业长期发展的同学。
- CRA岗位需可接受全国范围内出差安排；CRC岗位需能承受高强度工作节奏与压力。
能力要求
临床监查员（CRA）岗位职责与要求：
- 依据NMPA法规及GCP要求，开展临床试验全过程质量控制，包括中心筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视与稽查支持等；
- 跟踪项目进度，确保按计划高质量推进；
- 审核CRF数据的合法性、准确性与完整性；
- 协调申办方、项目经理与研究者，保障试验合规性；
- 编写并提交各中心监查报告。
任职要求：本科及以上学历，医学、临床药学等相关专业；具备良好沟通表达能力、人际协调能力及团队协作精神；可接受全国范围内出差安排。
临床协调员（CRC）岗位职责与要求：
- 协助研究者完成非医疗判断性事务（如知情同意、受试者随访、文件归档等）；
- 支持受试者随访管理及电子数据录入；
- 协助安全性事件（SAE/AE）识别与上报；
- 对接机构办公室及伦理委员会，保障流程顺畅。
任职要求：大专及以上学历，医学、护理学、药学等相关专业；出色的问题解决能力，适应快速变化的工作环境；优秀的跨部门沟通能力，能承受高强度工作节奏与压力。
投递准备
- 对照岗位确认学历与专业匹配：CRA要求本科及以上，CRC要求大专及以上，专业方向以医学、临床药学、护理学、药学等为主。
- 简历中突出临床研究相关课程、实习或项目经历，以及对GCP、NMPA法规的了解。
- 投递CRC岗位时，结合招聘城市列表明确意向工作地点；投递CRA岗位时，确认可接受全国范围内出差安排。
- 准备能体现沟通协调、问题解决与团队协作能力的经历描述，便于在面试中展开说明。
- 关注招聘截止时间，尽早完成投递并留意后续通知。
常见问题
- 见下方FAQ。
培训与职业发展
皓月医疗提供多元化培训体系，包括常规培训、带教培训、专题培训与进阶培训，按经验、岗位、角色与职业发展路径定制课程，并整合内部导师、外部专家与资源共享平台资源。
职业发展通道包括：职级晋升通道（初级CRC/CRA → 中级 → 高级，即SCRC/SCRA）；职位发展通道（区域主管 → APM助理项目经理 → PM项目经理等管理岗）。
福利待遇
皓月医疗提供具有行业竞争力的薪酬体系，以及五险一金、带薪年假、节日礼品/礼金、团建经费，并有专项项目津贴、专项奖金、司龄奖等多元化激励。