在某慢病专科用药仿制项目组，协助整理原研与参比制剂处方、专利及稳定性资料，参与溶出曲线方法学预试验，使用HPLC与溶出仪记录数据。与制剂研究员、分析员及注册同事对接，按周更新资料台账并反馈异常。实习期内完成约30份文献与专利摘要，协助整理2轮处方筛选记录，所汇总的溶出数据经复核后用于组内方案讨论，未涉及正式申报或生产放行。