在药物制剂稳定性课程项目中，我作为实验负责人，针对某仿制药片剂设计并开展加速稳定性实验。依据药典要求设置高温、高湿、强光照条件，使用HPLC测定含量与有关物质，组织3名组员分工完成6个时间点取样检测。实验数据表明，样品有关物质均低于0.5%的内控标准，为处方优化提供了关键数据支持。该项目获评课程优秀报告，也让我深刻理解了药品全生命周期中的合规要求与质量源于设计理念，并锻炼了跨部门协作与快速学习能力。

作为校园公益项目，我发起并运营医药合规知识科普平台，面向药学院学生普及药品管理法规。通过收集50份问卷确定选题，撰写8篇图文并运用微信公众号排版发布，联合学生会推广。后台数据显示平均阅读完成率约60%，收集反馈20条，据此优化内容结构。这段经历强化了我的合规意识与产品导向思维，也提升了跨部门协作和快速学习能力，为投身医药行业打下基础。