药物化学课程项目，以取代苯并噻唑类抗炎小分子为对象，小组4人分工完成文献调研、路线设计与合成验证。我负责路线筛选与关键步骤操作，采用微波辅助合成、重结晶纯化，并以核磁与质谱确认结构；组织每周进度核对与数据复核，最终在课程实验室条件下获得目标化合物约120 mg，纯度经HPLC外标法测定约95%，项目报告获评优秀。

个人学习项目，基于公开蛋白结构构建小规模化合物库，使用分子对接与理化性质预测工具进行初筛，结合文献报道的构效关系整理候选清单。我独立完成数据清洗、参数设置与结果可视化，用Python脚本汇总对接打分、logP与氢键供受体数，输出20个优先验证化合物及分析报告，方法在个人测试集上可复现，为后续合成选题提供参考。