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HI简历
联系方式
18800000000
hi@hicv.cn
求职意向
应届生
珠海市
质量研究员
个人总结
意向岗位为质量研究员。硕士阶段主修药学与制药工程,系统学习分析化学、药物分析等课程,具备HPLC、GC等分析仪器操作经验。毕业论文围绕多肽药物质量控制方法展开,熟悉方法学验证流程与实验数据记录分析。能查阅英文药典与文献,注重实验细节与结果可追溯,希望在珠海金湾生物医药平台深耕药品质量研究工作。
教育经历
示例大学
2023年09月-2027年06月
药学、制药工程、分析化学、生物制药 本科 本科
示例大学药学硕士,主修药物分析、分析化学、制药工程与生物制药工艺等课程,系统掌握色谱分析与药品质量控制理论。课程实验中独立完成HPLC测定多肽含量的方法开发与验证,负责样品前处理、色谱条件优化及数据整理,形成完整实验报告并通过答辩。
工作经历
示例医药质量研究服务公司
2025年03月-2025年06月
质量研究实习生 分析检测组
协助组内质量研究,参与多肽样品HPLC纯度与有关物质方法预试验:按SOP配制流动相、处理样品并记录色谱图,在带教复核下整理峰面积与保留时间数据,用Excel汇总趋势供组内讨论。与实验员、带教研究员对接样品流转和耗材申领,协助整理英文文献中方法参数并形成中文摘要,参与周会记录与实验记录本核对。实习期内协助完成约30批次样品的重复性初筛记录,数据经复核后用于方法条件调整参考。
项目经历
多肽药物有关物质分析方法课程项目
2024年09月-2025年01月
项目成员
课程项目,围绕某多肽模型物建立HPLC有关物质初筛方法。负责流动相配制、样品前处理与梯度条件试跑,用Excel整理保留时间、分离度与峰面积,与组员对比3组色谱条件并记录异常峰。在实验室仪器上完成约20针重复进样,按课程口径统计保留时间RSD,结果用于小组报告中的方法可行性讨论,并查阅英文药典与文献补充方法依据。
蛋白样品纯度检测个人实验项目
2023年10月-2024年05月
独立完成
个人实验项目,以实验室提供的蛋白样品为对象练习纯度与浓度检测流程。独立完成样品稀释、HPLC进样与GC溶剂残留初步排查,按实验记录规范登记仪器参数和原始数据,用Excel计算峰面积占比并绘制平行样对比图。在教师指导下复核异常数据来源,形成含方法条件、数据表和误差分析的实验报告,并翻译2篇英文方法学文献要点作为讨论参考。
社团和组织经历
学生发展中心
2023年09月-2024年06月
项目与活动负责人 学生组织
在校担任实验小组组长,负责协调组内样品检测任务与HPLC、GC等仪器排期,组织每周数据核对与异常问题讨论,确保实验记录规范可追溯。参与学院药品质量科普活动,承担资料整理与现场讲解,锻炼了沟通表达与任务跟进能力。
荣誉奖项
校级优秀学生
课程实践项目优秀成果
其他
- 技能: 掌握HPLC、GC等分析仪器的操作与日常维护,能按SOP完成流动相配制、样品前处理、进样分析及色谱图记录。; 熟悉多肽与蛋白药物质量研究基本流程,了解方法学验证、有关物质分析与纯度检测的常见要求。; 具备实验数据记录、整理与趋势分析能力,能使用Excel完成数据汇总,并熟练查阅英文药典与文献。
- 证书: CET-6
- 语言: 英语CET-6,可借助工具查阅英文药典与专业文献,能整理关键信息并用于实验方案参考。
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