意向岗位为CRA实习生。药学专业在读，系统学习药理学、药物分析、临床药学等课程，了解临床试验基本流程与GCP框架。曾在临床研究中心实习，协助整理受试者资料、核对原始数据与病例报告表，按SOP完成文件归档与问题记录。习惯用清单和台账管理细节，能与研究者、CRC及项目组保持沟通，及时反馈进度与偏差。可到岗城市包括北京、上海、杭州、成都、广州、南京、武汉等，期望通过实习积累监查经验并争取留用。